Schalast | Team

Katja Hoos

Rechtsanwältin | Partnerin | Fachanwältin für Medizinrecht

 

 

Biografie

Katja Hoos ist Partnerin, Fachanwältin für Medizinrecht sowie Expertin für Pharmarecht und MedTech-Innovationen. Sie leitet die Praxisgruppe Healthcare & Life Sciences und hat sich der Beratung an den Schnittstellen von Recht, Technologie und Gesundheitswesen verschrieben.

Zu den Mandanten von Katja Hoos zählen neben etablierten Unternehmen auch innovative Start-ups im Medizinbereich. Mit ihrem fundierten Verständnis der komplexen regulatorischen Anforderungen und der praktischen Herausforderungen im Healthcare- und Life-Science-Sektor berät Katja Hoos diese Mandanten umfassend bei spezifischen rechtlichen Fragestellungen.

Die Beratung beginnt häufig bereits in der Produktentwicklungsphase und begleitet Unternehmen durch Zulassungsprozesse bis hin zur erfolgreichen Markteinführung – stets mit besonderem Fokus auf die spezifischen Compliance-Anforderungen.

Ein weiterer Schwerpunkt von Katja Hoos liegt auf rechtlichen Fragestellungen rund um Künstliche Intelligenz (KI) im Gesundheitswesen, insbesondere im Kontext der neuen Anforderungen des AI-Act. Mit ihrer Expertise unterstützt sie Unternehmen dabei, diese komplexen regulatorischen Hürden souverän und erfolgreich zu meistern.

Darüber hinaus verfügt sie über umfangreiche Erfahrung im Medizinhaftungsrecht und hat zahlreiche Ärzte, Zahnärzte und Krankenhäuser in komplexen Haftungsfragen außerordentlich erfolgreich verteidigt. Ihre Mandanten begleitet Katja Hoos daher auch bei medizin- und produkthaftungsrechtlichen Themen – und vertritt sie, wenn nötig, auch prozessual vor Gericht.

Katja Hoos studierte Rechtswissenschaften mit dem Schwerpunkt Medizin- und Pharmarecht an der Philipps-Universität in Marburg, wo sie zusätzlich ein Ergänzungsstudium im Pharmarecht absolvierte und eine Zusatzqualifikation im Lebensmittelrecht erwarb. Sie ist seit 2017 zugelassene Rechtsanwältin in Deutschland.

Publikationen

KI trifft auf Medizinprodukte – Das zukünftige Zusammenspiel von AI-Act und MDR, ZfPC – Zeitschrift für Produkt Compliance 04/2024